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罕见病列表

共收录 254 种疾病

皮肤病变 取决于分型(1/10,000 - 1/100,000)
掌跖角化症

Palmoplantar Keratoderma

表现为手掌和脚底皮肤弥漫性或局限性显著增厚、硬化的遗传性疾病。

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内分泌疾病 约1/30,000 - 1/50,000
持续性幼儿型胰岛素过度分泌低血糖症

Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy

婴儿期最常见的顽固性低血糖原因,由于胰岛β细胞不适当分泌胰岛素导致。

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脑部或神经系统病变 约1/6,000-1/10,000
结节性硬化症

Tuberous Sclerosis Complex

TSC是一种累及全身多个器官(如脑、皮肤、肾、肺)形成良性肿瘤的遗传病。

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脑部或神经系统病变 约1/4000
胼胝体发育不全症

Agenesis of the Corpus Callosum

胚胎期大脑左右半球连接结构(胼胝体)未能正常发育或缺失。

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肾脏泌尿系统病变 1/20,000 - 1/40,000
常染色体隐性多囊性肾脏疾病

Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease

严重的遗传性肾病,表现为双肾对称性增大及肝脏纤维化。

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内分泌疾病 约2-3/1,000,000(年发病率)
库欣综合征

Cushing's Syndrome

由于多种原因导致肾上腺皮质长期分泌过量糖皮质激素(主要是皮质醇)引起的临床综合征。

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肌肉病变 极罕见
弗里曼-谢尔登综合征

Freeman-Sheldon Syndrome

以独特的“吹哨”样面容、关节挛缩和骨骼畸形为特征的先天性肌病综合征。

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呼吸循环系统病变 在白种人高发,亚洲人极罕见
囊性纤维化症

Cystic Fibrosis

遗传性分泌腺体功能异常,导致肺部和消化道产生粘稠粘液。

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脑部或神经系统病变 约1/1,000,000
家族性淀粉样多发性神经病变

Familial Amyloid Polyneuropathy

FAP是一种由于转甲状腺素蛋白异常聚集在神经等组织中导致的致死性遗传病。

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染色体异常 极罕见
Kenny-Caffey氏综合症

Kenny-Caffey Syndrome

一种以身材矮小、长骨髓腔狭窄、低钙血症和眼部异常为特征的遗传综合征。

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染色体异常 1/10,000 - 1/30,000
Prader-Willi氏综合症

Prader-Willi syndrome

一种导致无法控制的食欲、肥胖和智力障碍的基因组印迹遗传病。

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骨及软骨病变 1/10,000 - 1/20,000
成骨不全症

Osteogenesis Imperfecta

表现为骨骼强度极低,轻微外力甚至无外力下即可发生反复骨折的遗传性疾病。

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